Panel LLC
Chromoprobe Multiprobe Panel LLC : Protocole détaillé
Il est depuis longtemps établi que la trisomie 12, les délétion 13q et le marqueur 14q sont principalement retrouvés dans les leucémies. Mais ces dernières années, de nombreuses études mettent en avant l’importance d’autres réarrangements : délétions 6q (MYB), 17p (p53) et 11q (ATM).
Le système Chromoprobe® Multiprobe Panel LLC a été développé pour apporter un maximum d’informations sur les réarrangements possibles retrouvés dans les leucémies. Le dispositif constitué de 8 cases, permet la détection simultanée de 8 réarrangements : la délétion du 6q, la trisomie 12, la délétion du 13q, la délétion du 17p, la délétion du 11q et les réarrangements du gène IGH, conduisant aux marqueurs 14+. Le dispositif propose également les sondes pour la translocation t(11;14) afin de permettre de faire la distinction entre les patients atteints de LLC anormaux et les patients atteints de lymphomes à cellules du manteau.
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Les sondes ont été développées afin de fournir des résultats clairs dans des cellules ne se divisant pas. Le dispositif peut être utilisé pour un diagnostic initial, afin de confirmer les résultats obtenus par cytogénétique de routine, mais également lors d’une surveillance en cours de traitement.

Panel LAL
Nouvelle version du Chromoprobe Multiprobe Panel LAL ! Protocole détaillé
Le système Chromoprobe® Multiprobe Panel LAL a été conçu pour détecter les réarrangements multiples retrouvés dans les lignées B, ainsi que pour l’identification de plusieurs marqueurs des lignées T. Le panel LAL peut être utilisé pour déterminer rapidement le génotype des patients atteints de leucémies et comme outil d’aide au pronostic et au traitement.
Le dispositif est constitué de 8 cases et permet la détection simultanée de 8 réarrangements. Il peut être utilisé à partir de cellules interphasiques comme sur métaphases pour la détection de remaniements cryptiques indécelables en cytogénétique conventionnelle.
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