AneuCyte^® est un test prénatal pour la détection rapide des trisomies 13, 18, 21 (Syndromes Patau, Edward et Down) et des aneuploïdies des chromosomes sexuels (Syndromes Klinefelter et Turner) par FISH sur les noyaux interphasiques des liquides amniotiques non cultivés.

AneuCyte^® est composé de deux sets de sondes (Mixe 1 et Mixe 2) directement marquées à utiliser dans deux hybridations séparées. AneuCyte^® est disponible sous trois formats économiques : 10, 30 ou 50 tests, incluant le tampon d’hybridation et le contre-colorant DAPI.

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Mixe 1
X centromère alpha-satellite Xp11.1 – q11.1 (DXZ1) Green (spectre FITC)
Y centromère alpha-satellite Yp11.1 – q11.1 (DYZ3) Orange (spectre TRITC/Orange)
18 centromère alpha-satellite 18p11.1 – q11.1 (D18Z1) Blue (spectre Aqua)

Mixe 2
13 séquence unique (13q14.2 ; incluant RB1) Green (spectre FITC)
21 séquence unique (21q22.13) Orange (spectre TRITC/Orange)

DAPI/Antifade ES : 0,125 µg/ml

Kit complet AneuCyte^® et sondes disponibles séparément :

Référence	Fluorochrome*	Sondes**
LPA 001	Green/Orange/Blue et Green/Orange	X, Y, 18, 13 et 21 : Mixe 1 : DXZ1/DYZ3/D18Z1 et Mixe 2 : 13q14.2/21q22.13
LPA 002	Green/Orange/Blue	centromères X, Y et 18 : DXZ1/DYZ3/D18Z1
LPA 003	Green/Orange	Sequences uniques 13 et 21 : 13q14.2/21q22.13
LPA 004	Blue	centromère du 18 : D18Z1

* Green : triple filtre DAPI/FITC/TRITC ; Orange : triple filtre DAPI/FITC/TRITC ; Blue : filtre Aqua (spectre Aqua ou DEAC)

** 13q14.3 incluant les marqueurs D13S915, D13S1155, RB1 et D13S1195
** 21q22.2 incluant les marqueurs D21S270, D21S1867, D21S337, D21S1425, D21S1444 et D21S341