Système Chromoprobe® Multiprobe-T : Protocole détaillé
L’outil indispensable pour le criblage des régions sub-télomériques et la caractérisation de réarrangements impliqués dans les retards mentaux inexpliqués et autres anomalies congénitales, tels que le syndrome délétionnel 1p36 et le syndrome délétionnel 22q13.3.
Les sondes subtélomériques de Cytocell sont uniques à Cytocell et couvrent les régions les plus distales et les plus informatives des télomères (régions très riches en gènes).

Le dispositif Multiprobe-T est divisé en 24 cases, chaque case comportant les sondes subtélomériques spécifiques des bras p et q pour l’un des 24 chromosomes (sauf pour les chromosomes acrocentriques). Les sondes bras courts sont directement marquées en vert (spectre FITC) et les sondes bras longs sont directement marquées en rouge (spectre Texas Red). Un protocole simplifié de co-dénaturation et hybridation de la sonde et de l’échantillon permet en une seule réaction FISH d’analyser la totalité des chromosomes d’un patient.
Le Multiprobe-T a été conçu pour la FISH sur métaphases ou sur noyaux interphasiques provenant de lymphocytes de sang périphérique cultivés ou non cultivés.