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Kit QF-PCR Prénatal - ChromoQuant |
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Le kit ChromoQuant® est destiné à l’analyse des anomalies chromosomiques courantes des
chromosomes 13, 18, 21 et X/Y par une technique de biologie moléculaire, la QF-PCR (quantitative
fluorescence polymerase chain reaction).
La méthode est basée sur l'amplification par PCR de séquences répétées STR (Short Tandem
Repeats) localisées sur les chromosomes intéressés. Les amorces PCR sont couplées à des
fluorochromes, les fragments amplifiés sont ensuite séparés et analysés par électrophorèse capillaire
couplée à un séquenceur automatique.
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ChromoQuant® est validé pour le diagnostic in vitro et répond aux exigences
des normes CE et IVD :
ISO 13485-2003 et ISO 9001-2000 |
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| Kits disponibles : |
| Référence |
Description |
Conditionnement |
| CG311.002-48u |
kit ChromoQuant QF-PCR pour la
détection des trisomies des
chromosomes 13, 18, 21, X et Y (17
marqueurs). ABI3100 et MegaBACE (6-
FAM, HEX, NED).
Télécharger la fiche |
48 tests |
| CG412.001-48u |
kit ChromoQuant QF-PCR pour la
détection des trisomies des
chromosomes 13, 18, 21,un seul tubetest
(12 marqueurs) (6-FAM, HEX,
NED).
Télécharger la fiche |
48 tests |
| CG313.002-24 |
Kit ChromoQuant QF-PCR
extra-marqueurs
chromosome 13 |
24 tests |
| CG318.002-24 |
Kit ChromoQuant QF-PCR
extra-marqueurs
chromosome 18 |
24 tests |
| CG321.002-24 |
Kit ChromoQuant QF-PCR
extra-marqueurs
chromosome 21 |
24 tests |
| CG330.001-24 |
Kit ChromoQuant QF-PCR
extra-marqueurs
chromosomes X/Y |
24 tests |
| CG200.002-1000 |
Tampon QF Buffer, inclus dans les
kits 311 et 412 |
100 tests |
| CG100.001-300 |
Tampon TE Buffer, inclus dans
tous
les kits |
300 µl |
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Le kit a été évalué par le National Genetics Reference Laboratory, Salisbury Wessex UK.
L’étude
complète peut être téléchargée en cliquant sur ce lien. Etude complete
Et pour plus d’informations techniques :
Guide de l’utilisateur
FAQ |
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Logiciel ChromoQuant Visualiser |
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Cybergene a développé en collaboration avec Applied Biosystems un logiciel de gestion des données
cliniques : Visualizer. Télécharger la fiche
Visualizer se connecte parfaitement au séquenceur ABIprism d’AB et permet une gestion simplifiée
des résultats de génotypages avec ChromoQuant.
Contactez-nous pour plus d’informations.
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